Роберт БОЙЛЬ

Он родился 25 января 1627 года в Лисморе (Ирландия), а образование получил в Итонском колледже (1635-1638) и в Женевской академии (1639-1644). После этого почти безвыездно жил в своем имении в Столбридже, там и проводил свои химические исследования в течение 12 лет. В 1656 году Бойль перебирается в Оксфорд, а в 1668 году переезжает в Лондон.

Научная деятельность Роберта Бойля была основана на экспериментальном методе и в физике, и в химии, и развивала атомистическую теорию. В 1660 году он открыл закон изменения объема газов (в частности, воздуха) с изменением давления. Позднее он получил имя закона Бойля-Мариотта : независимо от Бойля этот закон сформулировал французский физик Эдм Мариотт.

Бойль много занимался изучением химических процессов – например, протекающих при обжиге металлов, сухой перегонке древесины, превращениях солей, кислот и щелочей. В 1654 году он ввел в науку понятие анализа состава тел . Одна из книг Бойля носила название "Химик-скептик". В ней были определены элементы как "первоначальные и простые, вполне не смешанные тела, которые не составлены друг из друга, но представляют собой те составные части, из которых составлены все так называемые смешанные тела и на которые последние могут быть в конце концов разложены ".

А в 1661 году Бойль формулирует понятие о "первичных корпускулах " как элементах и "вторичных корпускулах " как сложных телах.

Он также впервые дал объяснение различиям в агрегатном состоянии тел. В 1660 году Бойль получил ацетон , перегоняя ацетат калия, в 1663 году обнаружил и применил в исследованиях кислотно-основный индикатор лакмус в лакмусовом лишайнике, произрастающем в горах Шотландии. В 1680 году он разработал новый способ получения фосфора из костей, получил ортофосфорную кислоту и фосфин ...

В Оксфорде Бойль принял деятельное участие в основании научного общества, которое в 1662 году было преобразовано в Лондонское Королевское общество (фактически это английская Академия наук).

Роберт Бойль умер 30 декабря 1691 года, оставив будущим поколениям богатое научное наследие. Бойлем было написано множество книг, некоторые из них вышли в свет уже после смерти ученого: часть рукописей была найдена в архивах Королевского общества...

АВОГАДРО Амедео

(1776 – 1856)

Итальянский физик и химик, член Туринской академии наук (с 1819 г.). Родился в Турине. Окончил юридический факультет Туринского университета (1792 г.). С 1800 г. самостоятельно изучал математику и физику. В 1809 - 1819 гг. преподавал физику в лицее г. Верчелли. В 1820 - 1822 и 1834 - 1850 гг. – профессор физики Туринского университета. Научные работы относятся к различным областям физики и химии. В 1811 г. заложил основы молекулярной теории, обобщил накопленный к тому времени экспериментальный материал о составе веществ и привел в единую систему противоречащие друг другу опытные данные Ж. Гей-Люссака и основные положения атомистики Дж. Дальтона.

Открыл (1811 г.) закон, согласно которому в одинаковых объемах газов при одинаковых температурах и давлениях содержится одинаковое количество молекул (закон Авогадро ). Именем Авогадро названа универсальная постоянная – число молекул в 1 моль идеального газа.

Создал (1811 г.) метод определения молекулярных масс, посредством которого по экспериментальным данным других исследователей первым правильно вычислил (1811-1820 гг.) атомные массы кислорода, углерода, азота, хлора и ряда других элементов. Установил количественный атомный состав молекул многих веществ (в частности, воды, водорода, кислорода, азота, аммиака, оксидов азота, хлора, фосфора, мышьяка, сурьмы), для которых он ранее был определен неправильно. Указал (1814 г.) состав многих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, метана, этилового спирта, этилена. Первым обратил внимание на аналогию в свойствах азота, фосфора, мышьяка и сурьмы – химических элементов, составивших впоследствии VA-группу Периодической системы. Результаты работ Авогадро по молекулярной теории были признаны лишь в 1860 г. на I Международном конгрессе химиков в Карлсруэ.

В 1820-1840 гг. занимался электрохимией, изучал тепловое расширение тел, теплоемкости и атомные объемы; при этом получил выводы, которые координируются с результатами позднее проведенных исследований Д.И. Менделеева по удельным объемам тел и современными представлениями о строении вещества. Издал труд "Физика весовых тел, или же трактат об общей конструкции тел" (т. 1-4, 1837 - 1841 гг.), в котором, в частности, намечены пути к представлениям о нестехиометричности твердых тел и о зависимости свойств кристаллов от их геометрии.

Йенс-Якоб Берцелиус

(1779-1848)

Шведский химик Йенс-Якоб Берцелиус родился в семье директора школы. Отец умер вскоре после его рождения. Мать Якоба вторично вышла замуж, но после рождения второго ребенка заболела и умерла. Отчим сделал все, чтобы Якоб и его младший брат получили хорошее образование.

Химией Якоб Берцелиус увлекся только в двадцатилетнем возрасте, но уже в 29 лет он был избран членом Шведской королевской Академии наук, а двумя годами позже – ее президентом.

Берцелиус на опыте подтвердил многие химические законы, известные к тому времени. Работоспособность Берцелиуса поражает: он проводил в лаборатории по 12-14 часов в сутки. На протяжении своей двадцатилетней научной деятельности он исследовал более двух тысяч веществ и точно определил их состав. Он открыл три новых химических элемента (церий Ce, торий Th и селен Se), впервые выделил в свободном состоянии кремний Si, титан Ti, тантал Ta и цирконий Zr. Берцелиус много занимался теоретической химией, составлял ежегодные обзоры успехов физических и химических наук, был автором самого популярного в те годы учебника химии. Возможно, это и заставило его ввести в химический обиход удобные современные обозначения элементов и химические формулы.

Берцелиус женился только в 55 лет на двадцатичетырехлетней Иоганне Элизабет, дочери своего старинного друга Поппиуса, государственного канцлера Швеции. Брак их был счастливым, но детей не было. В 1845 году состояние здоровья Берцелиуса ухудшилось. После одного особенно сильного приступа подагры у него оказались парализованы обе ноги. В августе 1848 года на семидесятом году жизни Берцелиус умер. Он похоронен на маленьком кладбище вблизи Стокгольма.

Владимир Иванович ВЕРНАДСКИЙ

Владимир Иванович Вернадский во время учебы в Петербургском университете слушал лекции Д.И. Менделеева, А.М. Бутлерова и других известных российских химиков.

Со временем он сам стал строгим и внимательным учителем. Его учениками или учениками его учеников являются почти все минералоги и геохимики нашей страны.

Выдающийся естествоиспытатель не разделял точку зрения, что минералы есть нечто неизменное, часть установившейся "системы природы". Он считал, что в природе идет постепенное взаимное превращение минералов . Вернадский создал новую науку – геохимию . Владимир Иванович первым отметил огромную роль живого вещества – всех растительных и животных организмов и микроорганизмов на Земле – в истории перемещения, концентрации и рассеяния химических элементов. Ученый обратил внимание, что некоторые организмы способны накапливать железо, кремний, кальций и другие химические элементы и могут участвовать в образовании месторождений их минералов, что микроорганизмы играют огромную роль в разрушении горных пород. Вернадский утверждал, что "разгадка жизни не может быть получена только путем изучения живого организма. Для ее разрешения надо обратиться и к его первоисточнику – к земной коре ".

Изучая роль живых организмов в жизни нашей планеты, Вернадский пришел к выводу, что весь атмосферный кислород – это продукт жизнедеятельности зеленых растений. Владимир Иванович уделял исключительное внимание проблемам экологии . Он рассматривал глобальные экологические вопросы, влияющие на биосферу в целом. Более того, он создал само учение о биосфере – области активной жизни, охватывающей нижнюю часть атмосферы, гидросферу и верхнюю часть литосферы, в которой деятельность живых организмов (в том числе и человека) является фактором планетарного масштаба. Он считал, что биосфера под влиянием научных и производственных достижений постепенно переходит в новое состояние - сферу разума, или ноосферу . Решающим фактором развития этого состояния биосферы должна стать разумная деятельность человека, гармоничное взаимодействие природы и общества . Это возможно лишь при учете тесной взаимосвязи законов природы с законами мышления и социально-экономическими законами.

Джон ДАЛЬТОН

(Dalton J.)

Джон Дальтон родился в бедной семье, обладал большой скромностью и необычайной жаждой знаний. Он не занимал никакой важной университетской должности, был простым учителем математики и физики в школе и колледже.

Основные научные исследования до 1800-1803 гг. относятся к физике, более поздние – к химии. Проводил (с 1787 г.) метеорологические наблюдения, исследовал цвет неба, природу тепла, преломление и отражение света. В результате создал теорию испарения и смешения газов. Описал (1794 г.) дефект зрения, названный дальтонизмом .

Открыл три закона , составивших сущность его физической атомистики газовых смесей: парциальных давлений газов (1801 г.), зависимости объема газов при постоянном давлении от температуры (1802 г., независимо от Ж.Л. Гей-Люссака) и зависимости растворимости газов от их парциальных давлений (1803 г.). Эти работы привели его к решению химической проблемы соотношения состава и строения веществ.

Выдвинул и обосновал (1803-1804 гг.) теорию атомного строения , или химическую атомистику, объяснившую эмпирический закон постоянства состава. Теоретически предсказал и открыл (1803 г.) закон кратных отношений : если два элемента образуют несколько соединений, то массы одного элемента, приходящиеся на одну и ту же массу другого, относятся как целые числа.

Составил (1803 г.) первую таблицу относительных атомных масс водорода, азота, углерода, серы и фосфора, приняв за единицу атомную массу водорода. Предложил (1804 г.) систему химических знаков для "простых" и "сложных" атомов. Проводил (с 1808 г.) работы, направленные на уточнение отдельных положений и разъяснение сущности атомистической теории. Автор труда "Новая система химической философии" (1808-1810 гг.), пользующегося всемирной известностью.

Член многих академий наук и научных обществ.

Сванте АРРЕНИУС

(р. 1859)

Сванте-Август Аррениус родился в старинном шведском городе Упсале. В гимназии он был одним из лучших учеников, особенно легко ему давалось изучение физики и математики. В 1876 году юноша был принят в Упсальский университет. И уже через два года (на шесть месяцев раньше срока) он сдал экзамен на степень кандидата философии. Однако впоследствии он жаловался, что обучение в университете велось по устаревшим схемам: например, "нельзя было услышать ни единого слова о менделеевской системе, а ведь ей было уже больше десяти лет"…

В 1881 году Аррениус переехал в Стокгольм и поступил на работу в Физический институт Академии наук. Там он приступил к изучению электрической проводимости сильно разбавленных водных растворов электролитов. Хотя Сванте Аррениус по образованию – физик, он знаменит своими химическими исследованиями и стал одним из основателей новой науки – физической химии. Больше всего он занимался изучением поведения электролитов в растворах, а также исследованием скорости химических реакций. Работы Аррениуса долгое время не признавали его соотечественники, и только когда его выводы получили высокую оценку в Германии и Франции, он был избран в Шведскую академию наук. За разработку теории электролитической диссоциации Аррениусу была присуждена Нобелевская премия 1903 года.

Веселый и добродушный великан Сванте Аррениус, настоящий "сын шведской сельской местности", всегда был душой общества, располагал к себе коллег и просто знакомых. Он был дважды женат; его двух сыновей звали Олаф и Свен. Он получил широкую известность не только как физикохимик, но и автор множества учебников, научно-популярных и просто популярных статей и книг по геофизике, астрономии, биологии и медицине.

Но путь к мировому признанию для Аррениуса-химика был совсем не прост. У теории электролитической диссоциации в ученом мире были очень серьезные противники. Так, Д.И. Менделеев резко критиковал не только саму идею Аррениуса о диссоциации, но и чисто "физический" подход к пониманию природы растворов, не учитывающий химических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем.

Впоследствии выяснилось, что и Аррениус, и Менделеев были каждый по-своему правы, и их взгляды, дополняя друг друга, составили основу новой – протонной – теории кислот и оснований.

КАВЕНДИШ Генри

Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества (с 1760 г.). Родился в Ницце (Франция). Окончил Кембриджский университет (1753 г.). Научные исследования проводил в собственной лаборатории.

Работы в области химии относятся к пневматической (газовой) химии, одним из создателей которой он является. Выделил (1766 г.) в чистом виде углекислый газ и водород, приняв последний за флогистон, установил основной состав воздуха как смесь азота и кислорода. Получил окислы азота. Сжиганием водорода получил (1784 г.) воду, определив соотношение объемов взаимодействующих в этой реакции газов (100:202). Точность его исследований была столь велика, что позволила ему при получении (1785 г.) окислов азота посредством пропускания электрической искры через увлажненный воздух наблюдать наличие "дефлогистированного воздуха", составляющего не более 1/20 части общего объема газов. Это наблюдение помогло У. Рамзаю и Дж. Рэлею открыть (1894 г.) благородный газ аргон. Свои открытия объяснял с позиции теории флогистона.

В области физики во многих случаях предвосхитил более поздние открытия. Закон, согласно которому силы электрического взаимодействия обратно пропорциональны квадрату расстояния между зарядами, был открыт им (1767 г.) на десять лет раньше французского физика Ш. Кулона. Экспериментально установил (1771 г.) влияние среды на емкость конденсаторов и определил (1771 г.) значение диэлектрических постоянных ряда веществ. Определил (1798 г.) силы взаимного притяжения тел под влиянием тяготения и вычислил тогда же среднюю плотность Земли. О работах Кавендиша в области физики стало известно лишь в 1879 г. – после того, как английский физик Дж. Максвелл опубликовал его рукописи, находившиеся до этого времени в архивах.

Именем Кавендиша названа организованная в 1871 г. физическая лаборатория в Кембриджском университете.

КЕКУЛЕ Фридрих Август

(Kekule F.A.)

Немецкий химик - органик. Родился в Дармштадте. Окончил Гисенский университет (1852 г.). Слушал в Париже лекции Ж. Дюма, Ш. Вюрца, Ш. Жеpapa. В 1856-1858 гг. преподавал в Гейдельбергском университете, в 1858-1865 гг. – профессор Гентского университета (Бельгия), с 1865 г. – Боннского университета (в 1877-1878 гг. – ректор). Научные интересы преимущественно были сосредоточены в области теоретической органической химии и органического синтеза. Получил тиоуксусную кислоту и другие сернистые соединения (1854 г.), гликолевую кислоту (1856 г.). Впервые по аналогии с типом воды ввел (1854 г.) тип сероводорода. Высказал (1857 г.) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Указал на "двухосновность" (двухвалентность) серы и кислорода. Разделил (1857 г.) все элементы, за исключением углерода, на одно-, двух- и трехосновные; углерод же отнес к четырехосновным элементам (одновременно с Л.В.Г. Кольбе).

Выдвинул (1858 г.) положение о том, что конституция соединений обусловливается "основностью", то есть валентностью , элементов. Впервые (1858 г.) показал, что число атомов водорода, связанных с n атомами углерода, равно 2n + 2. На основе теории типов сформулировал первоначальные положения теории валентности. Рассматривая механизм реакций двойного обмена, высказал мысль о постепенном ослаблении исходных связей и привел (1858 г.) схему, являющуюся первой моделью активированного состояния. Предложил (1865 г.) циклическую структурную формулу бензола, распространив тем самым теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения. Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные. Осуществил (1864 г.) цикл превращений кислот: природная яблочная - бромянтарная - оптически неактивная яблочная. Открыл (1866 г.) перегруппировку диазоамино- в аминоазобензол. Синтезировал трифенилметан (1872 г.) и антрахинон (1878 г.). Для доказательства строения камфары предпринял работы по превращению ее в оксицимол, а затем в тиоцимол. Изучил кротоновую конденсацию ацетальдегида и реакцию получения карбокситартроновой кислоты. Предложил методы синтеза тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты.

Президент Немецкого химического общества (1878, 1886, 1891 гг.). Один из организаторов I Международного конгресса химиков в Карлсруэ (1860 г.). Иностранный чл.-кор. Петербургской АН (с 1887 г.).

Антуан-Лоран ЛАВУАЗЬЕ

(1743-1794)

Французский химикАнтуан-Лоран Лавуазье по образованию юрист, был очень богатым человеком. Он состоял в "Компании откупов" – организации финансистов, бравшей на откуп государственные налоги. На этих финансовых операциях Лавуазье приобрел огромное состояние. Политические события, происходившие во Франции, имели для Лавуазье печальные последствия: он был казнен за то, что работал в "Генеральном откупе" (акционерном обществе по сбору налогов). В мае 1794 года в числе других обвиняемых-откупщиков Лавуазье предстал перед революционным трибуналом и на следующий день был приговорен к смертной казни "как зачинщик или соучастник заговора, стремившийся содействовать успеху врагов Франции путем вымогательств и незаконных поборов с французского народа". Вечером 8 мая приговор был приведен в исполнение, а Франция лишилась одной из самых блестящих голов... Через два года Лавуазье был признан несправедливо осужденным, однако, это уже не могло вернуть Франции замечательного ученого. Еще обучаясь на юридическом факультете Парижского университета, будущий генеральный откупщик и выдающийся химик одновременно изучал естественные науки. Часть своего состояния Лавуазье вложил в обустройство химической лаборатории, оснащенной прекрасным по тем временам оборудованием, ставшую научным центром Парижа. В своей лаборатории Лавуазье провел многочисленные опыты, в которых он определял изменения масс веществ при их прокаливании и горении.

Лавуазье первым показал, что масса продуктов горения серы и фосфора больше, чем масса сгоревших веществ, и что объем воздуха, в котором горел фосфор, уменьшился на 1/5 часть. Нагревая ртуть с определенным объемом воздуха, Лавуазье получил "ртутную окалину" (оксид ртути) и "удушливый воздух" (азот), непригодный для горения и дыхания. Прокаливая ртутную окалину, он разложил ее на ртуть и "жизненный воздух" (кислород). Этими и многими другими опытами Лавуазье показал сложность состава атмосферного воздуха и впервые правильно истолковал явления горения и обжига как процесс соединения веществ с кислородом. Этого не смогли сделать английский химик и философ Джозеф Пристли и шведский химик Карл-Вильгельм Шееле, а также другие естествоиспытатели, которые сообщили об открытии кислорода раньше. Лавуазье доказал, что углекислый газ (диоксид углерода) – это соединение кислорода с "углем" (углеродом), а вода – соединение кислорода с водородом. Он на опыте показал, что при дыхании поглощается кислород и образуется углекислый газ, то есть процесс дыхания подобен процессу горения. Более того, французский химик установил, что образование углекислого газа при дыхании является главным источником "животной теплоты". Лавуазье одним из первых попытался объяснить сложные физиологические процессы, происходящие в живом организме, с точки зрения химии.

Лавуазье стал одним из основоположников классической химии. Он открыл закон сохранения веществ, ввел понятия "химический элемент" и "химическое соединение", доказал, что дыхание подобно процессу горения и является источником теплоты в организме Лавуазье был автором первой классификации химических веществ и учебника "Элементарный курс химии". В 29 лет он был избран действительным членом Парижской Академии наук.

Анри-Луи ЛЕ-ШАТЕЛЬЕ
(Le Chatelier H. L.)

Анри-Луи Ле-Шателье родился 8 октября 1850 года в Париже. После окончания Политехнической школы в 1869 году он поступил в Высшую Национальную горную школу. Будущий открыватель знаменитого принципа был широко образованным и эрудированным человеком. Его интересовали и техника, и естественные науки, и общественная жизнь. Много времени он посвятил изучению религии и древних языков. В возрасте 27 лет Ле-Шателье стал уже профессором Высшей горной школы, а тридцать лет спустя – Парижского университета. Тогда же он был избран в действительные члены Парижской Академии наук.

Наиболее важный вклад французского ученого в науку был связан с изучением химического равновесия , исследованием смещения равновесия под действием температуры и давления. Студенты Сорбонны, слушавшие лекции Ле-Шателье в 1907-1908 годах, так записывали в своих конспектах: "Изменение любого фактора, могущего влиять на состояние химического равновесия системы веществ, вызывает в ней реакцию, стремящуюся противодействовать производимому изменению. Повышение температуры вызывает реакцию, стремящуюся понизить температуру, то есть идущую с поглощением тепла. Увеличение давления вызывает реакцию, стремящуюся вызвать уменьшение давления, то есть сопровождающуюся уменьшением объема ...".

К сожалению, Ле-Шателье не был удостоен Нобелевской премии. Причина заключалась в том, что эта премия присуждалась только авторам работ, выполненных или получивших признание в год получения премии. Важнейшие работы Ле Шателье были выполнены задолго до 1901 года, когда состоялось первое присуждение Нобелевских премий.

ЛОМОНОСОВ Михаил Васильевич

Русский ученый, академик Петербургской АН (с 1745 г.). Родился в д. Денисовка (ныне с. Ломоносове Архангельской обл.). В 1731-1735 гг. учился в Славяно-греко-латинской академии в Москве. В 1735 г. был послан в Петербург в академический университет, а в 1736 г. – в Германию, где учился в Марбургском университете (1736-1739 гг.) и во Фрейберге в Школе горного дела (1739-1741 гг.). В 1741-1745 гг. – адъюнкт Физического класса Петербургской АН, с 1745 г. – профессор химии Петербургской АН, с 1748 г. работал в учрежденной по его инициативе Химической лаборатории АН. Одновременно с 1756 г. проводил исследования на основанном им в Усть-Рудицах (вблизи Петербурга) стекольном заводе и в домашней лаборатории.

Творческая деятельность Ломоносова отличается как исключительной широтой интересов, так и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к математике, физике, химии, наукам о Земле, астрономии. Результаты этих исследований заложили основы современного естествознания. Ломоносов обратил внимание (1756 г.) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях; изложил (1741-1750 гг.) основы своего корпускулярного (атомно-молекулярного) учения, получившего развитие лишь спустя столетие; выдвинул (1744-1748 гг.) кинетическую теорию теплоты; обосновал (1747-1752 гг.) необходимость привлечения физики для объяснения химических явлений и предложил для теоретической части химии название "физическая химия", а для практической части – "техническая химия". Его труды стали рубежом в развитии науки, отграничивающим натурфилософию от экспериментального естествознания.

До 1748 г. Ломоносов занимался преимущественно физическими исследованиями, а в период 1748-1757 гг. его работы посвящены главным образом решению теоретических и экспериментальных вопросов химии. Развивая атомистические представления, он впервые высказал мнение о том, что тела состоят из "корпускул", а те, в свою очередь, – из "элементов"; это соответствует современным представлениям о молекулах и атомах.

Был зачинателем применения математических и физических методов исследования в химии и первым начал читать в Петербургской АН самостоятельный "курс истинно физической химии". В руководимой им Химической лаборатории Петербургской АН выполнялась широкая программа экспериментальных исследований. Разработал точные методы взвешивания, применял объемные методы количественного анализа. Проводя опыты по обжигу металлов в запаянных сосудах, показал (1756 г.), что их вес после нагревания не изменяется и что мнение Р. Бойля о присоединении тепловой материи к металлам ошибочно.

Изучал жидкое, газообразное и твердое состояния тел. Достаточно точно определил коэффициенты расширения газов. Изучал растворимость солей при разных температурах. Исследовал влияние электрического тока на растворы солей, установил факты понижения температуры при растворении солей и понижения точки замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем. Проводил различие между процессом растворения металлов в кислоте, сопровождающимся химическими изменениями, и процессом растворения солей в воде, происходящим без химических изменений растворяемых веществ. Создал различные приборы (вискозиметр, прибор для фильтрования под вакуумом, прибор для определения твердости, газовый барометр, пирометр, котел для исследования веществ при низком и высоком давлениях), достаточно точно градуировал термометры.

Был создателем многих химических производств (неорганических пигментов, глазурей, стекла, фарфора). Разработал технологию и рецептуру цветных стекол, которые он употреблял для создания мозаичных картин. Изобрел фарфоровую массу. Занимался анализом руд, солей и других продуктов.

В труде "Первые основания металлургии, или рудных дел" (1763 г.) рассмотрел свойства различных металлов, дал их классификацию и описал способы получения. Наряду с другими работами по химии труд этот заложил основы русского химического языка. Рассмотрел вопросы образования в природе различных минералов и нерудных тел. Высказал идею биогенного происхождения гумуса почвы. Доказывал органическое происхождение нефтей, каменного угля, торфа и янтаря. Описал процессы получения железного купороса, меди из медного купороса, серы из серных руд, квасцов, серной, азотной и соляной кислот.

Первым из русских академиков приступил к подготовке учебников по химии и металлургии ("Курс физической химии", 1754 г.; "Первые основания металлургии, или рудных дел", 1763 г.). Ему принадлежит заслуга создания Московского университета (1755 г.), проект и учебная программа которого составлены им лично. По его проекту в 1748 г. завершена постройка Химической лаборатории Петербургской АН. С 1760 г. был попечителем гимназии и университета при Петербургской АН. Создал основы современного русского литературного языка. Был поэтом и художником. Написал ряд трудов по истории, экономике, филологии. Член ряда академий наук. Именем Ломоносова названы Московский университет (1940 г.), Московская Академия тонкой химической технологии (1940 г.), город Ломоносов (бывший Ораниенбаум). АН СССР учредила (1956 г.) Золотую медаль им. М.В. Ломоносова за выдающиеся работы в области химии и других естественных наук.

Дмитрий Иванович МЕНДЕЛЕЕВ

(1834-1907)

Дмитрий Иванович Менделеев – великий русский ученый-энциклопедист, химик, физик, технолог, геолог и даже метеоролог. Менделеев обладал удивительно ясным химическим мышлением, он всегда ясно представлял конечные цели своей творческой работы: предвидение и пользу. Он писал: "Ближайший предмет химии составляет изучение однородных веществ, из сложения которых составлены все тела мира, превращений их друг в друга и явлений, сопровождающих такие превращения".

Менделеев создал современную гидратную теорию растворов, уравнение состояния идеального газа, разработал технологию получения бездымного пороха, открыл Периодический закон и предложил Периодическую систему химических элементов, написал лучший для своего времени учебник химии.

Он родился в 1834 году в Тобольске и был последним, семнадцатым по счету ребенком в семье директора Тобольской гимназии Ивана Павловича Менделеева и его жены Марии Дмитриевны. Ко времени его рождения в семье Менделеевых из детей осталось в живых два брата и пять сестер. Девять детей умерли еще в младенческом возрасте, а троим из них родители даже не успели дать имена.

Учеба Дмитрия Менделеева в Петербурге в педагогическом институте вначале давалась нелегко. На первом курсе он умудрился по всем предметам, кроме математики, получить неудовлетворительные оценки. Но на старших курсах дело пошло по-другому – среднегодовой балл Менделеева был равен четырем с половиной (из пяти возможных). Он окончил институт в 1855 году с золотой медалью, получив диплом старшего учителя.

Жизнь не всегда была благосклонна к Менделееву: были в ней и разрыв с невестой, и недоброжелательность коллег, неудачный брак и затем развод... Два года (1880 и 1881) были очень тяжелыми в жизни Менделеева. В декабре 1880 года Петербургская академия наук отказала ему в избрании академиком: "за" проголосовало девять, а "против" – десять академиков. Особенно неблаговидную роль при этом сыграл секретарь академии некто Веселовский. Он откровенно заявил: "Мы не хотим университетских. Если они и лучше нас, то нам все-таки их не нужно".

В 1881 году с большим трудом был расторгнут брак Менделеева с первой женой, совершенно не понимавшей мужа и упрекавшей его в отсутствии внимания.

В 1895 году Менделеев ослеп, но продолжал руководить Палатой мер и весов. Деловые бумаги ему зачитывали вслух, распоряжения он диктовал секретарю, а дома вслепую продолжал клеить чемоданы. Профессор И.В. Костенич за две операции удалил катаракту, и вскоре зрение вернулось…

Зимой 1867-68 года Менделеев начал писать учебник "Основы химии" и сразу столкнулся с трудностями систематизации фактического материала. К середине февраля 1869 года, обдумывая структуру учебника, он постепенно пришел к выводу, что свойства простых веществ (а это есть форма существования химических элементов в свободном состоянии) и атомные массы элементов связывает некая закономерность.

Менделеев многого не знал о попытках его предшественников расположить химические элементы по возрастанию их атомных масс и о возникающих при этом казусах. Например, он не имел почти никакой информации о работах Шанкуртуа, Ньюлендса и Мейера.

Менделееву пришла неожиданная мысль: сопоставить близкие атомные массы различных химических элементов и их химические свойства.

Недолго думая, на обратной стороне письма Ходнева он записал символы хлора Cl и калия K с довольно близкими атомными массами, равными соответственно 35,5 и 39 (разница всего в 3,5 единицы). На том же письме Менделеев набросал символы других элементов, отыскивая среди них подобные "парадоксальные" пары: фтор F и натрий Na, бром Br и рубидий Rb, иод I и цезий Cs, для которых различие масс возрастает с 4,0 до 5,0, а потом и до 6,0. Менделеев тогда не мог знать, что "неопределенная зона" между явными неметаллами и металлами содержит элементы – благородные газы , открытие которых в дальнейшем существенно видоизменит Периодическую систему. Постепенно начал вырисовываться облик будущей Периодической системы химических элементов.

Так, вначале он положил карточку с элементом бериллием Be (атомная масса 14) рядом с карточкой элемента алюминия Al (атомная масса 27,4), по тогдашней традиции приняв бериллий за аналог алюминия. Однако затем, сопоставив химические свойства, он поместил бериллий над магнием Mg. Усомнившись в общепринятом тогда значении атомной массы бериллия, он изменил ее на 9,4, а формулу оксида бериллия переделал из Be 2 O 3 в BeO (как у оксида магния MgO). Кстати, "исправленное" значение атомной массы бериллия подтвердилось только через десять лет. Так же смело действовал он и в других случаях.

Постепенно Дмитрий Иванович пришел к окончательному выводу, что элементы, расположенные по возрастанию их атомных масс, выказывают явную периодичность физических и химических свойств.

В течение всего дня Менделеев работал над системой элементов, отрываясь ненадолго, чтобы поиграть с дочерью Ольгой, пообедать и поужинать.

Вечером 1 марта 1869 года он набело переписал составленную им таблицу и под названием "Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве" послал ее в типографию, сделав пометки для наборщиков и поставив дату "17 февраля 1869 года" (это по старому стилю). Так был открыт Периодический закон ...

Химия — важнейшая наука, которая применяется в современном мире нами уже механически. Человек не задумывается о том, что использует в быту открытия, сделанные учеными в свое время. Приготовление пищи по обычным и необычным рецептам, работа в саду — подкормка растений, опрыскивание, защита от вредителей, использование лекарств из домашней аптечки, применение любимой косметики — все эти возможности дала нам химия.

Благодаря многолетней работе великие химики сделали наш мир именно таким — удобным и комфортным. Подробнее о некоторых открытиях и именах ученых можно узнать из статьи.

Становление химии как науки

В качестве самостоятельной науки химия стала развиваться только во второй половине XVIII века. Великие химики, подарившие миру многие интересные и полезные открытия в области исследований химических элементов, внесли огромный вклад в становление мира в его нынешнем виде.

Благодаря трудам ученых мы можем сегодня пользоваться массой преимуществ в быту. Строгой дисциплиной химия стала только с помощью кропотливой работы и четкого распределения основных понятий в науке, которые выполняли в течение длительного времени великие химики.

Открытие новых химических элементов

В начале XIX века в Швеции жил и работал ученый Йенс Якоб Берцелиус. Свою жизнь он целиком посвятил Получил звание профессора химии в Медико-хирургическом институте, числился в составе Петербургской академии наук как почетный иностранный представитель. Являлся президентом шведской Академии наук.

Йенс Якоб Берцелиус стал первым ученым, предложившим использовать для названия химических элементов именно буквы. Его идея была успешно подхвачена и используется по сей день.

Открытие новых химических элементов — церия, селена и тория — заслуга Берцелиуса. Идея определения атомных масс вещества также принадлежит ученому. Он изобретал новые приборы, методы анализа, техники лабораторных работ, исследовал строение вещества.

Основным вкладом Берцелиуса в современную науку является объяснение логической связи между многими химическими понятиями и фактами, которые казались не связанными друг с другом, а также создание новых понятий и совершенстование химической символики.

Место человека в развитии эволюции

Владимир Иванович Вернадский, великий советский ученый, посвятил жизнь разработке новой науки — геохимии. Будучи естествоиспытателем, а по образованию биологом, Владимир Иванович создал два новых научных направления — биогеохимию и геохимию.

Значение атомов в земной коре и во Вселенной стало основой исследования в этих науках, которые сразу же были признаны важными и нужными. Владимир Иванович Вернадский проанализировал всю систему химических элементов Менделеева и разбил их на группы по участию в составе земной коры.

Однозначно назвать деятельность Вернадского в какой-то определенной сфере нельзя: он был в жизни и биологом, и химиком, и историком, и знатоком естественных наук. Место человека в развитии эволюции было определено ученым как оказывающее влияние на окружающий мир, а не связанное с простым наблюдением и подчинением законам природы, как прежде считалось в научном мире.

Исследования нефти и изобретение угольного противогаза

Академик АН СССР Дмитриевич стал основоположником нефтехимии и органического катализа, создал научную школу.

Исследования открытия в области синтеза углеводородов, реакция получения альфа-аминокислот — это заслуги Николая Дмитриевича.

В 1915 году ученый создал угольный противогаз. Во время газовых атак со стороны британцев и немцев в Первой мировой войне на полях сражений погибало очень много солдат: из 12 000 человек в живых оставалось только 2000. Зелинский Николай Дмитриевич совместно с ученым В.С. Садиковым разработали метод прокаливания угля и заложили его в основу создания противогаза. Миллионам русских солдат спасло жизнь применение этого изобретения.

Зелинский был удостоен трижды Государственной премии СССР и других наград, звания Героя Социалистического труда и заслуженного деятеля науки, назначен почетным представителем Московского общества испытателей природы.

Развитие химической промышленности

Марковников Владимир Васильевич — выдающийся русский ученый. Он способствовал развитию химической промышленности в России, открыл нафтены, проводил глубокие и подробные исследования кавказской нефти.

Русское химическое общество было организовано в России в 1868 году, благодаря этому ученому. В своей жизни он добился ученых званий, служил профессором кафедры химии. Защитил несколько диссертаций, которые внесли в развитие науки немалый вклад. Темой диссертаций были исследования в области изомерии жирных кислот, а также взаимное влияние атомов в химических соединениях.

Во время войны Марковников Владимир Васильевич был направлен на службу в военный госпиталь. Там он руководил дезинфекционными работами, страдал и сам от заражения тифом. Тяжело перенес болезнь, но не оставил своей профессии. После 25-летней выслуги лет Марковников был оставлен на службе еще на 5 лет, по причине отличного знания своего дела и профессионализма.

В Московском университете Владимир Васильевич читал лекции на физико-математическом факультете, а заведование кафедрой передал профессору Зелинскому, т.к. состояние здоровья ученого уже было не из лучших. Среди основных открытий ученого — получение суберона, правила течения реакций в результате отщепления и замещения (правила Морковникова), открытие нового класса органических соединений — нафтенов.

Реакции между газами и химия цементов

Выдающийся французский ученый Анри Луи ле Шателье стал первооткрывателем в области химии по части исследования процессов горения, а также изучения химии цементов.

Процессы, протекающие в реакциях между газами, тоже стали объектом исследования ученого.

Главная мысль, которая красной линией проходила во всех трудах Анри Луи ле Шателье, — это тесная связь научных открытий с проблемами, которые становятся первоочередными в промышленности. Его книга "Наука и промышленность" популярна и сейчас в научных кругах.

Ученый посвятил много времени исследованиям реакций, происходящих с рудничным газом. Все процессы, которые могут происходить с газом — воспламенение, горение, детонация — были подробно изучены Анри Луи и им же были предложены новые способы металлургических и Ученый завоевал признание и славу не только во Франции, но и по всему миру.

Квантовая химия

Основоположником теории об орбиталях стал Джон Эдвард Леннард Джонс. Этот английский ученый первым выдвинул гипотезу о том, что электроны молекулы находятся на отдельных орбиталях, которые принадлежать самой молекуле, а не отдельным атомам.

Развитие квантово-химических методов — заслуга Леннарда-Джона. Впервые именно Леннард Джонс стал использовать связь в диаграммах между одноэлектронными уровнями молекул и соответствующих уровней исходных атомов. Поверхность адсорбента и атом адсорбата стали предметом исследования для ученого. Он выдвинул гипотезу о том, что между элементами может существовать и посвятил многие труды доказательству своей гипотезы. За время трудовой деятельности был назначен членом Лондонского королевского общества.

Труды ученых

В целом химия является наукой об исследовании и превращении различных веществ, изменении их оболочки и получаемого результата после наступления реакции. Великие химики мира посвятили жизнь этой дисциплине.

Химия увлекала, захватывала и манила своей неизведанностью, прекрасным сочетанием неопознанного с восхитительным результатом, к которому неожиданно, или напротив, ожидаемо, приходили ученые. Исследования атомов, молекул, химических элементов, их состава, вариантов их соединения и множества других экспериментов приводили ученых к важнейшим открытиям, результатом которых мы пользуемся сегодня.

Итальянский физик и химик. Заложил основы молекулярной теории. В 1811 г. открыл закон, названный его именем. Именем Авогадро названа универсальная постоянная - число молекул в 1 моль идеального газа. Создал метод определения молекулярных масс по экспериментальным данным. Амедео Авогадро

Нильс Хендерик Давид Бор гг. Датский физик. Создал в 1913 г. квантовую теорию атома водорода. Построил модели атомов других химических элементов. Связал периодичность свойств элементов с электронными конфигурациями атомов. Нобелевская премия по физике в 1922 г.

Йенс Якоб Берцелиус гг. Шведский химик. Научные исследования охватывают все глобальные проблемы общей химии первой половины XIX в. Определил атомные массы 45 химических элементов. Впервые получил в сободном состоянии кремний, титан, тантал и цирконий. Обобщил все известные результаты каталитических исследований.

Александр Михайлович Бутлеров гг. Русский химик. Создатель теории химического строения органических веществ. Синтезировал полиформальдегид, уротропин, первое сахаристое вещество. Предсказал и объяснил изомерию органических веществ. Создал школу русских химиков. Занимался вопросами биологии сельского хозяйства, садоводством, пчеловодством, разведением чая на Кавказе.

Джон Дальтон гг. Английский физик и химик. Выдвинул и обосновал основные положения химической атомистики, ввел фундаментальное понятие атомного веса, составил первую таблицу относительных атомных весов, приняв за единицу атомный вес водорода. Предложил систему химических знаков для простых и сложных атомов.

Кекуле Фридрих Август. Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол гг

Антуан Лоран Лавуазье гг. Французский химик. Один из основоположников классической химии. Ввел в химию строгие количественные методы исследования. Доказал сложный состав атмосферного воздуха. Правильно объяснив процессы горения и окисления, создал основы кислородной теории. Заложил основы органического анализа.

Михаил Васильевич Ломоносов гг. Создатель многих химических производств в России (неорганических пигментов, глазурей, стекла, фарфора). Изложил в гг. основы своего атомно-корпускулярного учения, выдвинул кинетическую теорию теплоты. Первым из русских академиков написал учебники по химии и металлургии. Основатель Московского Университета.

Дмитрий Иванович Менделеев гг. Выдающийся русский химик, открывший периодический закон и создавший периодическую систему химических элементов. Автор известного учебника "Основы химии". Провел обширные исследования растворов, свойств газов. Принимал активное участие в развитии угольной и нефтеперерабатывающей промышленности России.

Лайнус Карл Полинг гг. Американский физик и химик. Основные работы посвящены изучению строения веществ, изучению теории строения химической связи. Участвовал в разработке метода валентных связей и теории резонанса, ввел понятие относительности электроотрицательности элементов. Лауреат Нобелевской премии (1954 г.) и Нобелевской премии мира (1962 г.).

Карл Вильгельм Шееле гг. Шведский химик. Работы охватывают многие области химии. В 1774 г. выделил свободный хлор и описал его свойства. В 1777 г. получил и исследовал сероводород и другие сернистые соединения. Выделил и описал (гг.) свыше половины известных в XVIII в. органических соединений.

Эмиль Герман Фишер гг. Немецкий химик-органик. Основные работы посвящены химии углеводов, белков, пуриновых производных. Разработал методы синтеза физиологически активных веществ: кофеина, теобромина, аденина, гуанина. Осуществил исследования в области углеводов и полипептидов, создал методы синтеза аминокислот. Лауреат Нобелевской премии (1902 г.).

Анри Луи Ле Шателье гг. Французский физико-химик. В 1884 г. сформулировал принцип смещения равновесия, названный его именем. Сконструировал микроскоп для изучения металлов и другие приборы для изучения газов, металлов и сплавов. Член Парижской академии наук, почетный член Петербургской академии наук (с 1913 г.) и Академии наук СССР (с 1926 г

Владимир Васильевич Марковников гг. Исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Сформулировал правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце. Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Один из основателей Русского химического общества (1868 г.).

АРРЕНИУС Сванте (19.11.1859-02.Х. 1927) родился в Швеции в име­нии Вейк, недалеко от Упсалы, где его отец служил управляющим. Окончил в 1878 г. Упсальский университет и получил степень кандидата философии. В 1881 -1883 гг. занимался у профессора Э. Эдлунда в Физическом институте академии наук в Стокгольме, где наряду с другими проблемами изучал проводимость очень разбавленных растворов солей.

В 1884 г. Аррениус защитил диссертацию на тему «Исследование проводимости электролитов». По его словам, она была преддверием теории электролитической диссоциации. Работа не получила той высокой оценки, которая открыла бы Аррениусу возможность стать доцентом физики в Упсальском университете. Но восторженный отзыв немецкого физикохимика В.Оствальда и особенно его визит к Аррениусу в Упсалу склонили университетское начальство учредить доцентуру по физической химии и предоставить ее Аррениусу. Он проработал в Упсале год.

По рекомендации Эдлунда в 1885 г. Аррениусу была предоставлена заграничная командировка. В это время он стажировался у В. Оствальда в Рижском политехническом институте (1886), Ф. Кольрауша в Вюрцбурге (1887), Л. Больцмана в Граце (1887), Я. Вант-Гоффа в Амстердаме (1888).

Под влиянием Вант-Гоффа Аррениус заинтересовался вопросами химической кинетики - учения о химических процессах и законах их протекания. Он высказал мнение, что скорость химической реакции не определяется числом столкновений между молекулами в единицу времени, как считали в то время. Аррениус утверждал (1889), что лишь малая часть столкновений приводит к взаимодействию между молекулами. Он высказал предположение: для того чтобы произошла реакция, молекулы должны обладать энергией, превышающей ее среднее значение при данных условиях. Эту дополнительную энергию он назвал энергией активации данной реакции. Аррениус показал, что число активных молекул возрастает с увеличением температуры. Установленную зависимость он выразил в виде уравнения, которое называют теперь уравнением Аррениуса и которое стало одним из основных уравнений химической кинетики.

С 1891 г. Аррениус преподает в Стокгольмском университете. В 1895 г. он стал профессором, а в 1896-1902 гг. был ректором этого университета.

С 1905 по 1927 г. Аррениус - директор Нобелевского института (Стокгольм). В 1903 г. он был удостоен Нобелевской премии «в признание особого значения теории электролитической диссоциации для развития химии».

Аррениус был членом академий многих стран, в том числе Петербургской (с 1903 г.), почетным членом Академии наук СССР (1926).

БАХ Алексей Николаевич (17.111.1857-13.VJ946) - биохимик и революционный деятель. Родился в Золотоноше, небольшом городке Полтавской губернии, в семье техника-винокура. Окончил Киевскую Вторую классическую гимназию, учился в Киевском университете (1875-1878); был исключен из университета за участие в политических сходках и сослан в Белозерск Новгородской губернии. Затем по болезни (обнаружился туберкулезный процесс в лёгких) его перевели в Бахмут Екатеринославской губернии.

В 1882 г., вернувшись в Киев, восстановился в университете. Но уже практически не занимался научной работой, полностью посвятив себя революционной деятельности (был одним из создателей киевской организации «Народная воля»). В 1885 г. вынужден эмигрировать за границу.

Первый год пребывания в Париже был, очевидно, самым тяжелым в его жизни. Только к концу года он смог наконец-то найти работу: переводил статьи для журнала «Монитер сиентифик» («Научный вестник»). С 1889г. стал постоянным сотрудником этого журнала, делая обзоры по химической промышленности и патентам.

В 1887 г. резко обострился туберкулезный процесс. Состояние Баха было очень тяжелым. Он вспоминал впоследствии, что один из членов редакции журнала «Монитер сиентифик» даже заранее подготовил некролог. Его выходили друзья - студенты-медики. В 1888 г. по настоянию врачей поехал в Швейцарию. Здесь познакомился с 17-летней А. А. Червен-Водали, которая тоже лечилась от туберкулеза легких. В 1890 г. они поженились, несмотря на возражения отца невесты. (Как пишет Л. А. Бах: «...старик Червен-Водали никак не хотел согласиться на то, чтобы его дочь-дворянка вышла замуж за человека мещанского происхождения, неокончившего курса студента, революционера, государственного преступника...»)

С 1890 г. благодаря счастливой встрече с Полем Шюценберже (руководителем кафедры неорганической химии в Коллеж де Франс, президентом Французского химического общества) А.Н. Бах начал работать в Коллеж де Франс, основанном в 1530 г., центре свободного научного творчества в Париже. В нем работали и читали лекции многие выдающиеся ученые, например Андре Мари Ампер, Марселей Бертло, позднее Фредерик Жолио-Кюри. Для того чтобы вести в нем исследования, не требуется никаких дипломов. Работа там в то время не оплачивалась и не давала никаких прав на получение ученых степеней.

В Коллеж де Франс Бах выполнил первые экспериментальные исследования, посвященные изучению химизма ассимиляции углекислоты зелеными растениями. Здесь он проработал до 1894 г. В 1891 г. с женой несколько месяцев провел в США - вводил на винокуренных заводах округа Чикаго усовершенствованный способ брожения. Но за проведенную работу заплатили меньше, чем полагалось по договору. Попытки устроиться на работу в другом месте не увенчались успехом, и супруги вернулись в Париж.

В Париже Бах продолжил работу в Коллеж де Франс и журнале. После ареста полицией в Париже вынужден был переехать в Швейцарию. В Женеве прожил с 1894 по 1917 г. С одной стороны, этот город ему подходил климатически (из-за периодически обострявшегося процесса в легких врачи рекомендовали ему жить в теплом и мягком климате). С другой стороны вые приехал В. И. Ленин и потом бывал неоднократно. Кроме того, в Женеве находился университет с естественными факультетами и громадной библиотекой.

Бах устроил себе здесь домашнюю лабораторию, в которой провел многочисленные эксперименты, посвященные пероксидным соединениям и их роли в окислительных процессах в живой клетке. Частично эти работы он выполнил совместно с ботаником и химиком Р. Шода, работавшим в Женевском университете. Бах продолжил также сотрудничество с журна­лом «Монитер сиентифик».

Научные исследования Баха принесли ему мировую известность. С уважением к нему отнеслись и ученые Женевского университета: он участвовал в заседаниях кафедры химии, был избран в состав Женевского общества физических и естественных наук (а в 1916 г. его избрали председателем). В начале 1917 г. Лозаннский университет присудил Баху почетную степень доктора honoris causa (по совокупности работ). «Honoris causa» - это одна из видов присуждения почетной ученой степени (перевод с лат. - «ради почета»).

Вскоре в России произошла революция, и Бах сразу же вернулся на Родину. В 1918 г. организовал в Москве, в Армянском переулке, Центральную химическую лабораторию при ВСНХ РСФСР. В 1921 г. она была преобразована в Химический институт им. Л. Я. Карпова (с 1931 г. - Физико-химический институт им. Л. Я. Карпова). Директором этого института ученый оставался до конца своей жизни.

Бах считал необходимым проводить специальные биохимические исследования в рамках решения проблем медицинской химии. Поэтому по его инициативе в 1921 г. в Москве был открыт первый в Советской России Биохимический институт Наркомздрава (на Воронцовом поле), куда перешла группа сотрудников из Физико-химического института. Исследования были направлены в основном на удовлетворение практических нужд медицины и ветеринарии. В институте работали четыре отдела: обмена веществ, энзимологии, биохимии микробов и биохимических методик. Здесь Бах вел исследования в следующих направлениях: первый цикл работ касался изучения ферментов крови, второй - продуктов распада белков в сыворотке крови. В совокупности эти исследования ориентировались на создание методов диагностики различных болезней. Одновременно он занялся изучением проблемы «внутренних секреций», связанной с обменом веществ в организме и особенно актуальной для постановки и решения вопроса образования ферментов в процессе эмбрионального развития живого организма. Это направление работ в основном развивалось в институте уже после смерти Баха.

В 1926 г. Бах удостоен премии им. В. И. Ленина, а в 1929 г. избран в действительные члены Академии наук СССР.

При непосредственном содействии Баха биохимические исследования в нашей стране развивались достаточно энергично. Возникла настоятель­ная необходимость в создании еще одного научного центра, способного координировать всю деятельность в стране, в области биохимии. Таким центром стал организованный А. Н.- Бахом совместно с его учеником и сотрудником А. И. Опариным новый Институт биохимии АН СССР, открытие которого состоялось в начале 1935 г.

Бах награжден Государственной премией СССР (1941). В 1944 г. его имя было присвоено Институту биохимии АН СССР. В 1945 г. Бах удостоен звания Героя Социалистического Труда «за выдающиеся заслуги в области биохимии, в частности за разработку теории реакции медленного окисления и химии ферментов, а также за создание научной биохимической школы».

БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (15.IX. 1828-17.VIII. 1886) родился в Чистополе Казанской губернии в семье мелкопоместного дворянина. Мать Бутлерова умерла через несколько дней после рождения единственного сына. Первоначально учился и воспитывался в частном пансионе при первой казанской гимназии. Затем в течение двух лет, с 1842 по 1844 г., был гимназистом, а в 1844 г. поступил в Казанский университет, который и закончил через пять лет.

Бутлеров рано, уже 16-летним юношей, увлекся химией. В университете его учителями по химии были К.К. Клаус, изучавший свойства металлов платиновой группы, и Н.Н. Зинин, ученик знаменитого немецкого химика Ю. Либиха, успевший к 1842 г. прославиться открытием реакции получения анилина путем восстановления нитробензола. Именно Зинин укрепил в Бутлерове интерес к химии. В 1847 г. Зинин переехал в Петербург, и Бутлеров в какой-то мере изменил химии, серьезно занявшись энтомологией, коллекционированием и изучением бабочек. В 1848 г. за работу «Дневные бабочки волго-уральской фауны» Бутлерову была присуждена степень кандидата естественных наук. Но на последних курсах университета Бутлеров вновь возвратился к химии, что произошло не без влияния Клауса, и по окончании университета был оставлен преподавателем химии. Самые первые работы ученого в области органической химии были преимущественно аналитического характера. Но начиная с 1857 г. он твердо становится на путь органического синтеза. Бутлеров открыл новый способ получения метиленйодида (1858), диацетата метилена, синтезировал уротропин (1861) и многие производные метилена. В 1861 г. он выдвинул теорию химического строения и стал вести исследования, направленные на развитие представлений о зависимости реакционной способности веществ от структурных особенностей их молекул.

В 1860 и 1865 гг. Бутлеров был ректором Казанского университета. В 1868 г. он переехал в Петербург, где занял кафедру органической химии в университете. В 1874 г. избран действительным членом Петербургской академии наук. В 1878-1882 гг. Бутлеров был председателем отделения химии Русского физико-химического общества. В то же время он был почетным членом многих научных обществ.

ВАНТ-ГОФФ Якоб (30.VIII.1852 -01.111.1911) - голландский химик, родился в Роттердаме в семье врача. Окончил среднюю школу в 1869 г. Чтобы получить профессию химика-технолога, переехал в Дельфт, где поступил в Политехническую школу. Хорошая начальная подготовка и усиленные домашние занятия позволили Якобу пройти трехгодичный курс обучения в Политехникуме за два года. В июне 1871 г. он получил диплом химикатехнолога, а уже в октябре поступил в Лейденский университет, чтобы совершенствовать свои математические познания.

После года обучения в Лейденском университете Вант-Гофф переезжает в Бонн, где занимается в Химическом институте университета у А. Кекуле до лета 1873 г. Осенью 1873 г. он направляется в Париж, в химическую лабораторию Ш. Вюрца. Там он знакомится с Ж. Ле Белем. Стажировка у Вюрца длилась год. В конце лета 1874 г. Вант-Гофф вернулся на родину. В Утрехтском университете в конце этого года защитил докторскую диссертацию о цианоуксусной и малоновой кислотах, опубликовал свою знаменитую работу «Предложение применять в пространстве...» В 1876 г. был избран доцентом Ветеринарной школы в Утрехте.

В 1877 г. Амстердамский университет пригласил Вант-Гоффа в качестве лектора. Через год он был избран профессором химии, минералогии и геологии. Там Вант-Гофф создал свою лабораторию. Научные исследования в основном касались кинетики реакций и химического сродства. Он сформулировал правило, носящее его имя: при повышении температуры на 10° скорость реакции увеличивается в два-три раза. Вывел одно из основных уравнений химической термодинамики - уравнение изохоры, выражающее зависимость константы равновесия от температуры и теплового эффекта реакции, а также уравнение химической изотермы, устанавливающее зависимость химического сродства от константы равновесии реакции при постоянной температуре. В 1804 г. Вант-Гофф опубликовал книгу «Очерки химической динамики», в которой изложил основные постулаты химической кинетики и термодинамики. В 1885-1886 гг. разработал осмотическую теорию растворов. В 1886-1889 гг. заложил основы количественной теории разбавленных растворов.

В 1888 г. Лондонское химическое общество избрало Вант-Гоффа своим почетным членом. Это было первое крупное международное признание его научных заслуг. В 1889 г. он был избран почетным членом Немецкого химического общества, в 1892 г. - Шведской академии наук, в 1895 г. - Петербургской академии наук, в 1896 г. - Берлинской академии наук и далее - членом многих других академий наук и научных обществ.

В 1901 г. Вант-Гоффу была присуждена первая Нобелевская премия по химии.

Женева была одним из центров революционной эмиграции. Из царской России сюдабежали А. И. Герцен, Н. П. Огарев, П. А. Кропоткин и др. В 1895 г. сюда впер

ВЁЛЕР Фридрих (31.VII.1800-23.IX.1882) родился в Эшерсхейме (близ Франкфурта-на-Майне, Германия) в семье шталмейстера и ветеринарного врача при дворе кронпринца Гессенского.

С детства интересовался химическими опытами. Во время обучения медицине в Марбургском университете (1820) обустроил в своей кварти­ре маленькую лабораторию, где проводил исследования родановой кислоты и цианистых соединений. Перейдя через год в Гейдельбергский университет, работал в лаборатории Л. Гмелина, где получил циановую кислоту. По совету Гмелина Вёлер решил окончательно оставить медицину и заняться только химией. Он обратился с просьбой к Й. Берцелиусу практиковаться в его лаборатории. Так осенью 1823 г. он стал первым и единственным пока практикантом у знаменитого шведского ученого.

Берцелиус поручил ему заняться анализом минералов, содержащих селен, литий, церий и вольфрам - малоизученные элементы, но Вёлер продолжал также свои исследования циановой кислоты. Действуя аммиаком на циан, он получил наряду со щавелевокислым аммонием кристаллическое вещество, оказавшееся впоследствии мочевиной. Возвратившись из Стокгольма, он несколько лет работал в Технической школе в Берлине, где организовал химическую лабораторию; к этому периоду и относится его открытие искусственного синтеза мочевины.

В то же время он получил важные результаты в области неорганической химии. Одновременно с Г. Эрстедом Вёлер изучал проблему получения из глинозема металлического алюминия. Хотя первым решил ее датский ученый, Вёлер предложил более удачный метод выделения металла. В 1827 г. ему впервые удалось получить металлические бериллий и иттрий. Он был близок к открытию ванадия, но здесь в силу случайных обстоятельств уступил пальму первенства шведскому химику Н. Сёфстрему. Кроме того, он первый приготовил фосфор из пережженных костей.

Несмотря на достигнутые успехи в области минеральной химии, Вёлер все же вошел в историю как первоклассный химик-органик. Здесь его достижения весьма впечатляющи. Так, в тесном содружестве с другим великим немецким химиком - Ю. Либихом он установил формулу бензойной кислоты (1832); обнаружил существование радикальной группы С 6 Н 5 СО - , получившей название бензоила и сыгравшей важную роль в становлении теории радикалов - одной из первых теорий строения органических соединений; получил диэтилтеллур (1840), гидрохинон (1844).

Впоследствии он не раз обращался к изысканиям в области неорганической химии. Изучал гидриды и хлориды кремния (1856-1858), приготовил карбид кальция и - исходя из него - ацетилен (1862). Вместе с французским ученым А. Сент-Клер Девилем получил (1857) чистые препараты бора, гидриды бора и титана, нитрид титана. В 1852 г. Вёлер ввелв химическую практику смешанный медно-хромовый катализатор CuO Cr 2 O 3 , нашедший применение для окисления сернистого газа. Все эти исследования он проводил в Гёттингенском университете, кафедра химии которого считалась одной из лучших в Европе (Вёлер стал ее профессором в 1835 г.).

Химическая лаборатория Гёттингенского университета в 1850-х гг. превратилась в новый химический институт. Вёлеру пришлось почти целиком отдаться преподавательской деятельности (в начале 1860-х гг. он с помощью двух ассистентов руководил занятиями 116 практикантов). На собственные исследования у него почти не оставалось времени.

Тяжелое впечатление произвела на него кончина Ю. Либиха в 1873 г. В последние годы своей жизни он целиком отошел от экспериментальной работы. Тем не менее в 1877 г. был избран президентом Немецкого химического общества. Вёлер состоял также членом и почетным членом многих иностранных академий наук и научных обществ, в том числе - Петербургской академии наук (с 1853 г.).

ГЕЙ-ЛЮССАК Жозеф (06.XII.1778-09.V. 1850) - французский естествоиспытатель. Окончил Политехническую школу в Париже (1800), в которой затем некоторое время работал ассистентом. Ученик А. Фуркруа, К. Бертолле, Л. Воклена. С 1809 г. - профессор химии в Политехнической школе и профессор физики в Сорбонне, профессор химии в Ботаническом саду (с 1832 г.).

Плодотворно работал во многих областях химии и физики. Совместно со своим соотечественником Л. Тенаром выделил свободный бор из борного ангидрида (1808). Детально изучил свойства йода, указал на его аналогию с хлором (1813). Установил состав синильной кислоты и получил циан (1815). Впервые построил график растворимости солей в воде от температуры (1819). Ввел новые методы объемного анализа в аналитическую химию (1824-1827). Разработал метод получения щавелевой кислоты из древесных опилок (1829). Сделал ряд ценных предложений в области химической технологии и в экспериментальной практике.

Член Парижской академии наук (1806), ее президент (1822 и 1834). Иностранный почетный член Петербургской академии наук (1829).

ГЕСС Герман Иванович (Герман Иоганн) (07.VIII. 1802-12.XII. 1850) родился в Женеве в семье художника. В 1805 г. семья Гессов переехала в Москву, так что вся последующая жизнь Германа связана с Россией.

В 1825 г. он закончил Дерптский университет и защитил диссертацию на степень доктора медицины.

В декабре того же года «как особо одаренный и талантливый молодой ученый» был направлен в заграничную командировку и некоторое время проработал в Стокгольмской лаборатории И. Берцелиуса; с ним он впоследствии поддерживал деловую и дружескую переписку. По возвращении в Россию три года работал в Иркутске врачом и одновременно проводил химические и минералогические исследования. Они оказались настолько впечатляющими, что 29 октября 1828 г. конференция Петербургской академии наук избрала Гесса адъюнктом по химии и предоставила ему возможность продолжить научные работы в Петербурге. В 1834 г. он был избран ординарным академиком. В это время Гесс уже всецело был поглощен термохимическими исследованиями.

Гесс внес большой вклад в разработку русской химической номенк­латуры. Справедливо полагая, что «в России чувствуется сейчас более, чем когда-либо необходимость изучать химию...», а «до сих пор не имелось ни одного хотя бы самого посредственного труда на русском языке, посвященного отрасли точных наук», Гесс решил сам написать такой учебник. В 1831 г. вышло в свет 1-е издание «Оснований чистой химии» (учебник выдержал семь изданий, последнее - в 1849 г.). Он стал лучшим отечественным учебником по химии первой половины XIX в.; по нему училось целое поколение русских химиков, в том числе Д. И. Менделеев.

B 7-м издании «Оснований» Гесс впервые в России предпринял попытку систематизации химических элементов, объединив все известные неметаллы в пять групп и полагая, что в дальнейшем подобная классификация может быть распространена и на металлы.

Гесс скончался в расцвете творческих сил, в возрасте 48 лет. В посвя­щенном ему некрологе содержались такие слова: «Гесс имел характер прямой и благородный, душу, открытую для возвышеннейших человеческих наклонностей. Будучи слишком восприимчив и скор в своих суждениях, Гесс легко предавался всему, что казалось ему добрым и благородным, с увлечением столь же пылким, как ненависть, с которою он преследовал порок и которая была чистосердечна и непреклонна. Мы имели случай не раз удивляться гибкости, своеобразности и глубине его ума, разносторонности его познаний, правдивости его возражений и искусству, скоторым он умел по воле своей направлять и услаждать беседу». Проникновенно писались некрологи в те далекие времена!

ЖЕРАР Шарль (21.VIII.1816-19.VIII.1856) родился в Страсбурге (Франция) в семье владельца небольшого химического предприятия. В 1831-1834 гг. учился в Высшей технической школе в Карлсруэ и затем в Высшей коммерческой школе в Лейпциге, куда его направил отец для получения химико-технологического и экономического образования, необходимого для управления семейной фирмой. Но, заинтересовавшись химией, Жерар решил работать не в промышленности, а в науке и продолжил образование сначала в Гисенском университете у Ю. Либиха, а затем в Сорбонне у Ж. Дюма. В 1841-1848гг. он был профессором университета в Монпелье, в 1848-1855 г. жил в Париже и работал в собственной лаборатории, а в последние годы жизни, в 1855-1856 гг., был профессором Страсбургского университета.

Шарль Жерар - один из самых выдающихся химиков XIX столетия. В истории химии он оставил неизгладимый след как самоотверженный борец против консерватизма в науке и как ученый, смело прокладывавший новые пути развития атомно-молекулярного учения в то время, когда в химии еще не было четких разграничений между понятиями атома, молекулы и эквивалента, а также не было ясных представлений о химических формулах воды, аммиака, кислот, солей.

В России раньше, чем в других странах, учение Жерара о единой классификации химических соединений и его идеи о строении молекул были восприняты в качестве основополагающих начал общей и особенно органической химии. Выдвинутые им положения были развиты в работах Д. И. Менделеева, связанных с упорядочением взглядов на химические элементы, и А. М. Бутлерова, который исходил из них при создании теории химического строения.

Плодотворная научная деятельность Жерара началась во второй поло­вине 1830-х гг., когда ему удалось установить правильные формулы многих силикатов. В 1842 г. он впервые описал предложенный им метод определения молекулярной массы химических соединений, используемый и поныне. В том же году он ввел новую систему эквивалентов: Н = 1, О = 16, С = 12, CI = 35,5 и т. д., т. е. систему, ставшую одной из основ атомно-молекулярного учения. Первоначально эти работы Жерара были встречены тогдашними маститыми химиками в штыки. «Даже Лавуазье не отважился бы на такие нововведения в химию», - заявляли ученые, в том числе и такие видные, как Л. Тенар.

Преодолевая барьеры неприятия новых идей, Жерар тем не менее продолжал решать самые кардинальные вопросы химии. В 1843 г. он впервые установил правильные, вошедшие в арсенал химических знаний и используемые до сих пор значения молекулярных масс и формулы воды, оксидов металлов, азотной, серной и уксусной кислот.

В 1844-1845 гг. он опубликовал двухтомный труд «Очерки органической химии», в котором предложил новую, по существу современную классификацию органических соединений; впервые указал на гомологию как общую закономерность, связывающую все органические соединения в ряды, установив при этом гомологическую разницу - СН 2 и показав роль «химических функций» в структуре молекул органических веществ.

Важнейший результат работ Жерара, выполненных в 1847-1848 гг., - создание так называемой унитарной теории, в которой вопреки дуалистической теории Й. Берцелиуса и мнению химиков середины прошлого столетия было доказано: органические радикалы не существуют самостоятельно, а молекула представляет собой не суммативное множество атомов и радикалов, а единую, целостную, поистине унитарную систему.

Жерар показал, что атомы в этой системе не просто влияют, но преобразуют друг друга. Так, например, атом водорода в карбоксильной группе - СООН обладает одними свойствами, в спиртовой гидроксильной группе - другими, а в углеводородных остатках СН-, СН 2 - и СН 3 - совсем иными свойствами. Унитарная теория легла в основание общенаучной теории систем. Она стала одним из отправных пунктов теории химического строения А. М. Бутлерова.

В 1851 г. Жерар развил теорию типов, согласно которой все химические соединения можно классифицировать как производные трех типов - водорода, воды и аммиака. Развитие именно этой теории А. Кекуле привело к представлениям о валентности. Руководствуясь своими теориями, Жерар синтезировал сотни новых органических и десятки неорганических соединений.

Зинин Николай Николаевич (25.VIII. 1812-18.11.1880) родился в Шуше (Нагорный Карабах). В раннем детстве лишился родителей и воспитывался в семье дяди в Саратове. После учебы в гимназии поступил в Казанский университет на математическое отделение философского факультета, который окончил в 1833 г.

Во время учебы его интересы были далеки от химии. Он проявил выдающиеся способности к математическим наукам. За дипломное сочинение «О пертурбациях эллиптического движения планет» удостоился золотой медали. В 1833 г. Зинина оставили в университете для подготовки к профессорскому званию по математическим наукам. Возможно, творческая судьба Зинина сложилась бы совсем по-иному, и мы имели бы в его лице первоклассного математика, если бы совет университета не поручил ему преподавать химию (в то время обучение этой науке велось весьма неудовлетворительно). Так Зинин стал химиком, тем более что всегда проявлял к ней интерес. По этой области науки он защитил в 1836 г. магистерскую диссертацию «О явлениях химического сродства и о превосходстве теории Берцелиуса перед химической статикой Бертоллета». В 1837-1840 гг. Зинин был в заграничной командировке, главным образом в Германии. Здесь ему выпало счастье два года проработать в лаборатории Ю. Либиха в Гисенском университете. Знаменитый немецкий ученый оказал решающее влияние на направление дальнейшей научной деятельности Зинина.

Возвратившись в Россию, он защищает докторскую диссертацию при Петербургском университете на тему «О соединениях бензоила и об открытых новых телах, относящихся к бензоиловому ряду». Он разработал метод получения производного бензоила, заключавшийся в действии спиртового или водного раствора цианистого калия на горько-миндальное масло (бензойный альдегид).

Любопытно, что исследования Зинина производных бензоила, продол­жавшиеся несколько лет, до известной степени были вынужденными. Дело в том, что по просьбе Академии наук таможня передавала в ее химическую лабораторию все конфискованное горько-миндальное масло. Впоследствии по этому поводу А. М. Бутлеров писал: «Быть может, приходится даже пожалеть об этом обстоятельстве, установившем слишком определенно направление работ Зинина, которого талант, несомненно, принес бы крупные плоды и в других областях химии, если бы он посвятил им свое время».Но подобная «ситуация» относится уже к периоду окончательного возвращения Зинина в Петербург в 1848 г. В течение, же семи лет (1841-1848) он работал в Казани, решающим образом способствуя созданию казанской школы - первой русской химической школы. Помимо получения анилина, он сделал здесь немало важных открытий в органической химии: получил, в частности, бензидин и открыл так называемую бензидиновую перегруппировку (перегруппировка гидразобензола под действием кислот). Она вошла в историю как «перегруппировка Зинина».

Петербургский период его деятельности также оказался плодотворным: открытие урейдов (1854), получение дихлор- и тетрахлорбензола, топана и стильбена (1860-е гг.).

В 1865 г. Зинин бы избран ординарным академиком Петербургской Академии наук по технологии и химии. В 1868 г. стал одним из организаторов Русского химического общества и в период 1868-1877 гг. состоял первым его президентом. «Имя Зинина будут всегда. Чтить те, которым дороги и близки к сердцу спехи и величие науки в России», - сказал после его кончины Бутлеров.

КЮРИ Пьер (15.V.1859-19. IV.1906). Этот талантливый французский физик в начале своей карьеры совершенно не знал, что ждет его впереди. Он окончил Парижский университет (1877). В 1878-1883 гг. работал там ассистентом, а в 1883-1904 гг. - в Парижской школе промышленной физики и химии. В 1895 г. стал мужем М. Склодовской. С 1904 г. - профессор Сорбонны. Трагически погиб под колесами ом­нибуса в результате несчастного случая.

Еще до своих исследований радиоактивности П. Кюри осуществил ряд важных исследований, которые сделали его известным. В 1880 г. он вместе с братом Ж. Кюри открыл пьезоэлектрический эффект. В 1884- 1885 гг. развивал теорию симметрии образования кристаллов, сформулировал общий принцип их роста и ввел понятие поверхностной энергии граней кристалла. В 1894 г. сформулировал правило, согласно которому появлялась возможность определять симметрию кристалла, находящегося под внешним воздействием (принцип Кюри).

При изучении магнитных свойств тел установил независимость магнитной восприимчивости диамагнетиков от температуры и обратную пропорциональность зависимости от температуры для парамагнетиков (закон Кюри). Также открыл для железа существование температуры, выше

которой у него исчезают ферромагнитные свойства (закон Кюри). Если бы даже П. Кюри не обратился к исследованию радиоактивных явлений, он остался бы в истории как один из видных ученых-физиков XIX в.

Но ученый чувствовал требования времени и вместе со своей супругой занялся исследованием явления радиоактивности. Помимо участия в открытии полония и радия он первым установил (1901) биологическое действие радиоактивного излучения. Одним из первых ввел понятие периода полураспада, показав его независимость от внешних условий. Предложил радиоактивный метод определения возраста горных пород. Вместе с А. Лабордом обнаружил самопроизвольное выделение тепла солями радия, рассчитав энергетический баланс этого процесса (1903). Продолжительные химические операции по выделению полония и радия в основном осуществляла М. Кюри. Роль П. Кюри здесь сводилась к необходимым физическим измерениям (измерениям активности отдельных фракций). Вместе с А. Беккерелем и М. Кюри в 1903 г. был удостоен Нобелевской премии по физике.

ЛАВУАЗЬЕ Антуан (26.VIII.1743-08.V. 1794). Родился в Париже, в семье прокурора. В отличие от других выдающихся химиков - своих современников - получил превосходное и разностороннее образование. Сначала обучался в аристократическом Коллеже Мазарини, где изучал математику, физику, химию и древние языки. В 1764 г. окончил юридический факультет Сорбонны со званием адвоката; там он одновременно совершенствовал знания в области естественных наук. В 1761 - 1764 гг. прослушал курс лекций по химии, который читал крупный химик Гийом Руэль. Юриспруденция его не привлекала, и в 1775 г. Лавуазье становится директором Управления порохов и селитр. Эту государственную должность он занимал до 1791 г. На свои средства он создал в Париже собственную химическую лабораторию. Первые годы его научной деятельности были отмечены заметными успехами, и уже в 1768 г. его избирают действительным членом Парижской академии наук по классу химии.

Хотя Лавуазье по праву считается одним из величайших химиков всех времен, он был и видным физиком. В автобиографической заметке, написанной незадолго до трагической гибели, Лавуазье писал, что «главным образом посвятил свою жизнь трудам, относящимся к физике и химии». По выражению одного из его биографов, он атаковал химические проблемы с позиций физики. В частности, он начал систематические исследования в области термометрии. В 1782-1783 гг. вместе с Пьером Лапласом изобрел ледяной калориметр и измерил термические константы многих соединений, теплотворную способность разных топлив.

Лавуазье первым начал систематические физико-химические иссле-дования биологических процессов. Он установил подобие процессов дыхания и горения и показал, что сущность дыхания заключается в превращении вдыхаемого кислорода в углекислый газ. Разрабатывая систематику органических соединений, Лавуазье заложил основы органического анализа. Это немало способствовало возник-новению органической химии как самостоятельной области химических исследований. Знаменитый ученый стал одной из многочисленных жертв французской революции. Выдающийся творец науки, он в то же время был замет-ным общественно-политическим деятелем, убежденным сторонником конституционной монархии. Еще в 1768 г. он вступил в Генеральный откуп компанию финансистов, получившую от правительства Франции права монопольной торговли различными продуктами и взимания пошлин. Естественно, ему приходилось соблюдать «правила игры», которые далеко не всегда находились в ладах с законом. В 1794 г. Максимильен Робеспьер выдвинул против него и других откупщиков тяжелые обвине-ния. Хотя ученый и полностью отвергал их, это ему не помогло. 8 мая

«Антуан Лоран Лавуазье, бывший дворянин, член бывшей Академии наук, заместитель депутата Учредительного собрания, бывший генеральный откупщик...» вместе с двадцатью семью другими откупщиками был обвинен в «заговоре против французского народа».

Вечером того же дня нож гильотины оборвал жизнь Лавуазье.

МЕНДЕЛЕЕВ Дмитрий Иванович (08.11.1834-02.11.1907) родился в То­больске, семнадцатый ребенок в семье директора гимназии. Огромную роль в его воспитании сыграла мать, Марья Дмитриевна. В 1850 г. поступил в Главный Педагогический институт в Петербурге, который окончил в 1855 г. В 1859 - феврале 1861 г. был в заграничной командировке, работал в собственной лаборатории в Гейдельберге, где совершил свое первое значительное научное открытие - температуры абсолютного кипении жидкостей. Преподавал в ряде учебных заведений в Петербурге, главным образом в университете (1857-1890). С 1892 г. и до конца жизни - управляющий Главной палаты мер и весов.

В историю мировой науки Менделеев вошел как ученый-энциклопедист. Его творческая деятельность отличалась необычайной широтой и глубиной. Сам он однажды сказал о себе: «Удивляюсь, чего я только не делывал на своей научной жизни».

Наиболее полную характеристику Менделееву дал крупный русский химик Л. А. Чугаев: «Гениальный химик, первоклассный физик, плодотворный исследователь в области гидродинамики, метеорологии, геологии, в различных отделах химической технологии (взрывчатые вещества, нефть, учение о топливе и др.) и других сопредельных с химией и физикой дисциплинах, глубокий знаток химической промышленности и промышленности вообще, особенно русской, оригинальный мыслитель в области учения о народном хозяйстве, государственный ум, которому, к сожалению, не суждено было стать государственным человеком, но который видел и понимал задачи и будущность России лучше представителей нашей официальной власти». Чугаев добавляет: «Он умел быть философом в химии, в физике и в других отраслях естествознания, которых ему приходилось касаться, и естествоиспытателем в проблемах философии, политической экономии и социологии».

В истории науки Менделееву отдают должное как творцу учения о периодичности: оно в первую очередь составило его истинную славу как химика. Но этим далеко не исчерпываются заслуги ученого в химии. Он предложил также важнейшее понятие о пределе органических соединений, осуществил цикл работ по изучению растворов, разработав гидратную теорию растворов. Учебник Менделеева «Основы химии», выдержавший при его жизни восемь изданий, был подлинной энциклопедией химических знаний конца XIX - начала XX в.

Между тем только 15% публикаций ученого относятся собственно к химии. Чугаев справедливо называл его первоклассным физиком; здесь он зарекомендовал себя как великолепный экспериментатор, стремившийся к высокой точности измерений. Кроме открытия «абсолютной температуры кипения» Менделеев, изучая газы в разреженном состоянии, нашел отступления от закона Бойля-Мариотта и предложил новое общее уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева-Клапейрона). Разработал новую метрическую систему измерения температуры.

Возглавляя Главную палату мер и весов, Менделеев осуществлял обширную программу развития метрического дела в России, однако не ограничивался лишь проведением исследований прикладного характера. Он намеревался провести цикл работ по изучению природы массы и причин всемирного тяготения.

Среди ученых-естествоиспытателей - современников Менделеева - не было никого, кто столь активно интересовался бы вопросами промышленности, сельского хозяйства, политической экономии и государственного устройства. Этим проблемам Менделеев посвятил множество работ. Многие высказанные им мысли и идеи не устарели и в наше время; напротив, они приобретают новое звучание, ибо они, в частности, отстаивают самобытность путей развития России.

Менделеев был знаком и поддерживал дружеские отношения со многими выдающимися химиками и физиками Европы и Америки, пользуясь среди них большим авторитетом. Он был избран членом и почетным членом более 90 академий наук, научных обществ, университетов и институтов разных стран мира.

Его жизни и творчеству посвящены сотни публикаций - монографий, статей, воспоминаний, сборников. Но до сих пор не написана еще фундаментальная биография ученого. Не потому, что исследователи не предпринимали таких попыток. Потому, что эта задача беспримерно трудна.

Материалы взяты из книги «Я иду на урок химии.: Летопись важнеших открытий в химии XVII-XIX в.в.: Кн. для учителя. – М.: Первое сентября, 1999».